Защита городской среды

Характер загрязнения атмосферы в одном из районов города изучался в апреле 1999 г. В этот период отмечались два пика конц-ии взвешенного в-ва – до 0,7 (10 авг.) и до 0,9 мг/м{3} (25 авг.) при мин. конц-ии порядка 0,3 мг/м{3}. По сравнению с 1993 г., произошли определенные изменения в гранулометрическом составе пыли, хотя общая загрязненность осталась примерно на том же уровне. На степень загрязнения атмосферы значительное влияние оказывают климатические условия.

По подсчетам Агентства по охране окружающей среды, только 1% элементарной Hg, выбрасываемой в атмосферу предприятиями США, осаждается на территории США в тех случаях, когда она окисляется. Количество выбрасываемых заводами США в атмосферу и затем осаждающихся окислов Hg и элементарной Hg составляет соответственно 46,8 и 0,9 т/год. Существующие методы очистки газовых выбросов путем их промывания в скрубберах позволяют улавливать значительную часть окислов Hg, а для улавливания элементарной ртути требуется разработка промышленных методов.

Выполнено экспериментальное исследование поступления в окружающую атмосферу полихлорированных дибензо-p-диоксинов, дибензофуранов, а также полихлорированных дифенилов и многоатомных ароматич. углеводородов вследствие сжигания угля и древесного топлива в северо-западном регионе Великобритании. Исследования выполнялись в городских и сельских регионах в течение двух месяцев (в январе и феврале 1998 г.) и позволили выявить уровень поступления в окружающую атмосферу указанных токсичных химич. соединений в период отопит. сезона. Иллюстрируется карта с указанием мест локализации отборов проб атмосферного воздуха, сообщается методика отбора проб и способы и приборы, использовавшиеся для проведения химич. анализов. Обсуждены полученные при выполненных исследованиях результаты и отмечено влияние атмосферных условий, интенсивности использования системы отопления и др. факторов на количество и распространение каждого вида полихлорированных дибензо-p-диоксинов, дибензофуранов, а также полихлорированных дифенилов и многоатомных ароматических углеводородов в атмосфере в зимний период. Сравнены результаты измерений эмиссии указанных соединений в городской и сельской местности.

Пробы отбирались в октябре 1993 и марте 1996 гг. Анализы проводились инструментальным нейтронно-активационным методом и протонно-вызванным рентгеновским излучением. Установлено, что относительные конц-ии взвешенного в-ва и содержащихся в них природных и техногенных элементов в городской атмосфере выше, чем в сельской, а в городах – выше в зимний отопительный сезон, чем в др. сезоны. Атмосфера города загрязнена региональными и дальними источниками. Токсичные и вредные элементы (As, Sb, Pb, Cu, Ni, Zn, S) обычно накапливаются в более тонкой фракции аэрозолей (.

Представлены характеристики нескольких полиароматических углеводородов (ПАУ), их источники и конц-ии в воздухе, а также методы и средства анализа. Предложено использовать новый метод пьезокварцевого микровзвешивания. Его применение рассмотрено для нафталина и антрацена. Использовали пьезокварцевый резонатор АТ-среза частотой 8-10 МГц, снабженный серебряными электродами. Для повышения чувствительности на электроды наносили высокомолекулярные соединения, в частности, полиэтиленгликольсукцинат, который импрегнировали AlCl[3]. Оптимальная величина сигнала получена при 10% его содержания в полимерной матрице. Это позволило определить нафталин на уровне 0,85 мг/м{3}, т. е. 0,04 ПДК в воздухе рабочей зоны.

Выполнено теоретич. и экспериментальное исследование процессов адсорбции полициклич. ароматич. углеводородов и др. аналогичных легколетучих органич. соединений на поверхности частиц мелкодисперсной сажи и их абсорбции в структуру органических материалов. Исследования проводились с целью определения содержания полициклических ароматич. соединений, а также концентрации органических примесей и углерода в аэрозольной форме в атмосфере в районе г. Балтимора и Чесапикского залива (США). Сообщены координаты точек отбора проб атмосферного воздуха и представлена методика их отбора и способы проведения анализа этих проб. Приведены и обсуждены полученные при выполненных исследованиях результаты и отмечено, что абсорбция указанных компонентов в органические соединения не превышает 10% от общего содержания полициклических ароматических углеводородов, содержащихся в атмосферном воздухе. Сравнивается величина указанного показателя и соответствующие величины, характеризующие абсорбцию на поверхности частиц сажи, находящейся в исследуемых пробах атмосферного воздуха.

Выполнено теоретическое и экспериментальное исследование эмиссии аммиака, оксидов азота и оксида и диоксида углерода, поступающих в окружающую атмосферу при движении автомобильного транспорта. Пробы воздуха для определения содержания в воздухе указанных химич. соединений отбирались в транспортном туннеле на одной из автомагистралей штата Калифорния (США). Приведено описание способов отбора проб и методики измерения содержания различных компонентов в этих пробах. Приводятся сведения об интенсивности автомобильного движения в период проведения отборов проб и используемых в этом штате видах топлива для двигателей автомобилей. Обсуждены полученные при выполненных исследованиях результаты и анализируется влияние применения топлив с пониженным содержанием серы, использование каталитических дожигателей в системах выхлопа автомобилей и др. факторов на содержание аммиака, оксидов азота и оксида и диоксида углерода в воздухе транспортного туннеля. Отмечено снижение содержания указанных химич. соединений в атмосфере за период с 1997 г. по 1999 г..

Выполнено теоретическое и экспериментальное исследование влияние присутствия молекулярного хлора, подвергающегося воздействию солнечной радиации и служащего источником ионов атомарного хлора, на образование озона в городской атмосфере. Исследования выполнялись на основании данных о перемещении облака, содержащего углеводороды, щелочные соединения и хлор, в августе 1993 г. в районе г. Хьюстон (штат Техас, США). Выполненные наблюдения позволили установить, что при контакте указанных соединений в атмосфере резко сократилось содержание алканов и существенно возросло содержание озона. Эксперименты выполнялись с целью определения влияния молекулярного хлора в атмосфере на химические реакции углеводородов и оксидов азота в условиях, близких к протеканию аналогичных процессов над г. Хьюстон. Полученные результаты свидетельствуют о взаимосвязи указанных процессов с образованием озона в количестве от 5 до 10 молей при реакции с 1 молем хлора. Обсуждены полученные при выполненных исследованиях результаты и анализируется протекание процессов рассматриваемого класса в атмосфере больших городов.

Выполнено теоретич. и экспериментальное исследование содержания галогеноуглеводородов в атмосферном воздухе отдельных регионов о. Тайвань в период с 1996 г. по 1998 г. Пробы воздуха отбирались в городских, сельских и промышленных районах, а также в прибрежных районах острова. Приведено описание способов отбора проб атмосферного воздуха и методики выполнения анализов. Указаны приборы, использовавшиеся в процессе экспериментов. Сообщена локализация мест отбора проб и оценивается уровень эмиссии в атмосферу галогеноуглеводородов, а также определяются основные их источники. Обсуждены полученные при выполненных исследованиях результаты и отмечается высокая степень изменения содержания дифтордихлорметана, метилхлороформа и некоторых других соединений этой группы в пробах воздуха в различных регионах. В то же время концентрация в воздухе трифтортрихлорэтана и четыреххлористого углерода была значительно меньше и оценка их содержания практически была затруднена при проведении анализов в связи с весьма малым содержанием этих компонентов в пробах воздуха. Приведены результаты анализов воздуха и сообщается содержание в этих пробах 42 видов различных углеводородов. Указано, что определение галогеноуглеводородов, в т. ч. четыреххлористого углерода, а также других легколетучих органич. соединений в атмосферном воздухе требует использования для их анализа хроматографич. приборов с электронозахватным детектором, обеспечивающим достаточно высокую чувствительность при определении указанных химич. соединений.

В глубоком уличном каньоне деловой части г. Буэнос-Айрес в 1994-1996 гг. проводились измерения 8-час. конц-ии CO. Установлена высокая частота появления конц-ий, превышающих уровень, принятый ВОЗ в качестве допустимой нормы (9 ч/млн); эта норма превышена в 57% измерений. Наиболее часто (92,3% случаев) превышение происходит в октябре, наименее часто (7,6%) – в январе. По временам года частота превышений распределяется следующим образом: осень – 65,1% всех измерений, зима – 54,3%, весна – 77%; средние содержания по сезонам составляют 10,0 ч/млн., 9,8 и 10,7 ч/млн, соответственно. В течение рабочей недели средние конц-ии СО отмечаются при зап. ветрах, более высокие – при юго-вост. ветрах. Установлено распределение конц-ий СО в пределах уличного каньона, которое зависит от высоты зданий и направления пересекающих улиц, а также от возникновения локальных вихрей.