Защита городской среды

Исследованы водные растворы шести синтетических органических красителей (активного фиолетового 2К, активного красно-коричневого 2КТ, активного красного 6С, активного оранжевого 5К, активного желтого 53, активного бирюзового К), которые моделируют СВ текстильных производств, а также оценена эффективность фосфатно-кальциевого способа извлечения указанных загрязнителей из водных р-ров и получены данные об условной емкости фосфатно-кальциевого сорбента по указанным красителям. Полученные данные могут быть использованы для проектирования электро-коагуляционной установки, предназначенной для очистки промышленных сточных вод.

Для контроля содержания Сu в сточных растворах и очистки их от Cu предложено использовать флюорометрию. Для этого в раствор вводят соответствующие активные реагенты, образующие с ионами Cu комплекс, регистрируемый специальным датчиком. Из стоков комплексы Cu затем осаждают добавками полимеров или с помощью ионообменных смол. В качестве флюороактивных веществ могут быть использованы глицин, 1,10-фенатролин и др., а полимерных добавок – различные водорастворимые соли этилендихлоридаммония, содержащие дитиокарбаматные группировки.

Исследовалась возможность очистки СВ от производства фенилгидразина и этилхлорида, эти СВ содержали (в среднем) ионы хлора в количестве 56 563 мг/л, имели ХПК 39 406 мг/л, соотношение БПК[5]/ХПК составляло 0,02. Процесс обработки этих СВ в лабораторных условиях включал дозирование в них триоктиламина (с целью экстракции) и последующую коагуляцию. Установлено, что наибольшая эффективность очистки обеспечивалась при величине pH, равной 0,93, при этом содержание ионов хлора уменьшалось на 83,2%, величина ХПК на 89,9%, а отношение БПК[5]/ХПК (для оставшейся части загрязнений) возрастало до 0,34.

Приведены результаты анализа качества оборотной воды картонного производства на Рязанском картонно-рубероидном заводе.

Оценивалась возможность использования пастовых мембран для очистки сточных регенератов от содержащихся в них органических веществ, катионов жесткости и цветных металлов. Исследование диализа чистой соляной и азотной кислот концентрацией 1 моль/л в воду через мембрану МАП-1 показало, что диализ характеризуется такими же потоками, как и электродиализ: 5-6*10{-8} моль/см{2}, а концентрация HCl в воде в конце диализа составляет 0,71 моль/л. Поток HCl из окрашенного регенерата в три раза меньше, чем в случае чистой HCl. Такое же влияние оказывает добавка Cr{3+} в концентрации 5 г/л на диализ азотной кислоты. Тем не менее простота используемого оборудования и отсутствие энергозатрат делают этот метод более перспективным по сравнению с электромембранными процессами.

Исследовалась очистка воды от эмульгированных (ЭНП) и растворенных (РНП) на многослойных модельных фильтрах, содержащих как оксидные, так и волокнистые сорбенты, к которым были добавлены полимерные сорбенты. Результаты исследований показали, что в использовании многослойных фильтров имеются определенные положительные моменты: 1. В одном фильтре соединены как гидрофильный, так и гидрофобный адсорбенты, что позволяет использовать их для решения различных технологических задач. 2. Ультрадисперсный оксидный адсорбент имеет высокую насыпную плотность, и при увеличении давления возрастает сопротивление фильтра. Разделение его на слои волокнистыми адсорбентами приводит к снижению сопротивления. 3. Волокнистые гидрофобные адсорбенты в общем случае удовлетворительно работают в режиме коалесценции в области высоких концентраций нефтепродуктов. При малых концентрациях, менее 10 мг/л, роль волокнистых адсорбентов (как коллекторов и т. д.) практически не просматривается.

Исследовалась экстракция ртути(II) из разбавленных водных раствором соляной кислоты дициклогексан-18-краун-6 (ДС18С6) в 1,2-дихлорэтане. Для сравнения были также исследованы экстрагенты 18-краун-6 (18С6), бензо-18-краун-6 (В18С6) и дибензо-18-краун-6 (ДВ18-С[6]). Результаты показали, что Hg(II) экстрагируется дихлорэтаном как HgCl[2]*2 краун эфир. Твердый комплекс HgCl[2]*DC18C6 определялся реагентным анализом, а инфракрасной спектроскопией и ядерным магнитным резонансом. Обсуждалась также возможность экстракции и отдаления Hg(II) от других ионов металлов, таких как Mg(II), Ca(II) и Fe(III) присутствующих в производственных отходах, таких как рассолы, в хлорной промышленности.

Целью работы являлась оптимизация системы пневмоаэрирования при биоочистке СВ различных видов. Исследования проводились в лабораторном колонном реакторе с керамическим диспергатором, при этом использовались водопроводная вода (1), СВ от анаэробной обработки СВ целлюлозобумажного производства (2), и надосадочная жидкость от процесса аэробной стабилизации осадков (3). Установлено, что при температуре 20°C скорость массопереноса максимальна для (1), далее значения скоростей выравниваются и при 55°C становятся практически одинаковыми для (1), (2) и (3). Сообщается о разработке модели процесса и др.

Работа связана с тем, что озонирование является эффективным методом очистки фенолсодержащих СВ. Исследования проводились с использованием следующих соединений: 2,4-дихлорфенол, 2,4,6-трихлорфенол, 2,3,4,6-тетрахлорфенол, 4-хлорфенол (4-ХФ) и др. представленные данные относятся в основном к 4-ХФ. В качестве реакторов использовалось 500 мл емкости, исходные концентрации 4-ХФ составляли от 1*10{-4} до 4*10{-4} моль/л, озона от 1*10{-5} до 4*10{-5} моль/л. Установлено, что наибольшая скорость реакции обеспечивается при величине рН, равной 3, зависимость скорости процесса от концентрации 4-ХФ является нелинейной, сообщается о разработке модели процесса и др.

Сообщается, что в настоящее время при аналитическом контроле состава СВ, в особенности растворенных форм, для отделения жидкой фазы используется главным образом метод ультрафильтрации. Однако при контроле процессов биоочистки в режиме “он лайн” автоматизация этого метода приводит к чрезмерному усложнению аппаратуры, увеличению ее стоимости, затрат на эксплуатацию и т. д. В связи с этим проведены исследования, где параллельно с фильтрованием применялось отстаивание. Установлено, что для таких параметров, как ХПК, содержание аммонийного, нитритного и нитратного азота, а также ортофосфатов, получены устойчивые значения корреляции при измерениях с обоими методами осветления пробы.