Защита городской среды

Приведены данные оценки риска воздействия диоксинов на здоровье человека в Японии. Объектом оценки были определены четыре группы населения страны: население в целом; местные жители в районах работы мусоросжигателей; потребители рыбы и их грудные дети; дети до рождения. Оценка риска для каждой группы населения проводилась по четырем заболеваниям на основе расчета доз при ежедневном потреблении пищевых продуктов и при ежедневном соприкосновении с окружающей природной средой (пути проникновения диоксинов в организм с водой, воздухом и частицами почвы). Наибольший риск четырех заболеваний, согласно оценке, реален для проживающих в радиусе до 1 км от мусоросжигателей и для питающихся в основном рыбой.

Приведены данные определения в Испании сразу трех загрязнителей продуктов питания – полихлорированных бифенилов (РСВ), диоксинов (РСДД) и фуранов (PCDF). Объектом испытаний выбрано сливочное масло. Согласно методике определения, масло подвергалось операциям: экстрагирования водой твердых жирных фракций и растворению в гексане для определения содержания липидов и загрязнителей (PCB, PCDD, PCDF).

В патентуемом способе определения концентрации паров толуидинов в воздухе рабочей зоны и населенных мест, включающем модифицирование электродов резонаторов сорбентом, пьезокварцевое детектирование и регенерацию сенсора, новым является то, что в качестве модификатора электродов сенсора применяют толуольные растворы полиэтиленгликоля марки ПЭГ-2000 (ПЭГ-2000), полиэтиленгликольадипината или триоктиламиноксида с массой 5-7 мкг, наносимые на тензочувствительную область электродов с последующей сушкой в течение 2 ч. Технический результат заключается в селективном определении толуидинов за счет нанесения модификатора из толуольного раствора ПЭГ-2000 и условий сорбции (масса и растворитель модификатора, время получения отклика резонатора), а также возможности многократного анализа на одной и той же пленке модификатора (10 раз). Способ заключается в том, что пробу воздуха, содержащую пары анилина, толуидинов и сопутствующих компонентов (бензол, нитроанилиды), помещают в ячейку детектирования с закрепленным резонатором, электроды которого предварительно модифицируют и сушат. Растворы сорбентов готовят с концентрацией 10 мкг/мкл или 100 мкг/мкл (толуольный раствор полиэтиленгликоля с молекулярной массой 2000). Для получения пленки массой 5-7 мкг рассчитывают суммарный объем раствора, который необходимо нанести на электроды пьезокварцевого резонатора поровну. Реальные концентрации растворов сорбентов в различных растворителях могут существенно отличаться от теоретических. С этой целью экспериментально установлены зависимости получаемой массы модификатора от наносимого объема раствора сорбента. Для ацетоновых и толуольных растворов выведены уравнения для расчета наносимого объема. В результате селективной сорбции толуидинов на модификаторе в течение 180 с происходит изменение собственной частоты вибрации резонатора ДЕЛЬТАF – аналитический сигнал, который связан с концентрацией аналитов в пробе воздуха (находят по градуировочному графику). Предложенный способ определения толуидинов в воздухе рабочей зоны и населенных мест позволяет сократить продолжительность полного анализа в 1,5-2 раза, при повторном определении на сформированном сорбенте в 3-4 раза, ошибка определения снижается на 5-7%. Чувствительность резонатора к толуидинам возрастает в 2 раза. Возрастает селективность определения.

Рассмотрены четыре методики оценки степени риска, вызванного воздействием на людей и экологическую обстановку токсичных химических соединений, попадающих в окружающую среду вследствие возникновения ситуаций, приводящих к заражению территорий. Рассмотрены и проанализированы аналитические зависимости, позволяющие оценить количественный показатель степени риска в создавшейся ситуации с учетом уровня токсичности, количества химических соединений, поступивших в исследуемый регион и др. факторов. Обсуждены примеры оценки степени риска при воздействии различных химических соединений, используемых в химической и нефтехимической промышленности, а также в процессах, связанных с использованием различных видов растворителей. Даны рекомендации по использованию различных методик оценки степени риска с учетом специфических условий и физико-химических и токсикологических особенностей, учитываемых при расчетах параметров этого фактора.

Приведена методика ускоренной идентификации полициклических ароматических углеводородов, относящихся к классу планарных молекул, присутствующих в больших количествах в городской среде и вызывающих хим. канцерогенез. Канцерогенные возможности данных веществ колеблются в широких пределах от очень сильных до практически неактивных канцерогенов. Была предположена методика идентификации канцерогенной активности углеводородов с помощью электронных и топологич. показателей, упрощение которой рассматривается.

Дан обзор существующих систем классификации несовместимости химических веществ при их хранении и транспортировке. Обзор составлен в Австралии с целью изучения возможностей совмещения этих систем для определения экологического риска и менеджмента риском. Приведены основные сведения о системах; 1) система опасных химических веществ (ООН), которая основана на использовании в качестве критерия физических свойств веществ, характеризующих их опасность, имеет 14 категорий; 2) система CHRIS (США), основана на использовании в качестве критерия химической реакционной способности, имеет 24 категории; 3) система риска для окружающей среды (Япония), имеет 25 категорий. Объединение систем проблематично, однако, оно становится возможным после выявления общих элементов (критериев), например, воспламеняемость или несовместимость с водой. Для применения приведена система классификации несовместимости, состоящая из 100 сегрегационных групп. Возможно создание и других систем по группам несовместимости. Считается необходимым использовать подобные системы в процессе выработки решений по вопросам, где группы химических веществ можно использовать и где нельзя.

Гептил является огнеопасным, высокотоксичным, канцерогенным соединением, обладающим сильным местным раздражающим и выраженным резорбтивным токсич. действием. При острых отравлениях на первый план выступают симптомы поражения центральной нервной системы (судорожный эффект) и в меньшей степени печени. При хронич. отравлениях преобладают признаки поражения печени, а также др. систем (центральной нервной, сердечно-сосудистой, выделит., кроветворной). Переносимой для человека в течение 10 мин. считается концентрация 240 мг/м{3}, в течение 30 мин. – 120 мг/м{3}, в течение 60 мин. – 70 мг/м{3}. Основной путь поступления гептила в организм ингаляц., но он может также поступать и с водой, и с различными частями растений. Для гептила характерен скрытый период действия от 30 мин. до 24 ч и более. Подтверждена возможность возникновения опухолей кровеносных сосудов, легких и, особенно, толстого кишечника. В основе опухолеобразования предположительно лежит взаимодействие канцерогенных метаболитов гептилов (N-нитрозодиметиламин и др.) с нуклеиновыми кислотами. Гептил отличается высокой проникающей способностью, напр., при нанесении его на кожу собак он м. б. обнаружен в крови уже через 30 сек., а макс. концентрация его в крови достигается через 15-60 мин. после контакта. Кроме того, гептил обладает способностью накапливаться в головном мозге, селезенке, печени и почках, что делает его еще более вредным и опасным для здоровья.

Добыча угля связана с высокой запыленностью рабочих мест угольной пылью. Канцерогенная опасность полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) для человека не вызывает сомнений. В то же время структура разреза способствует накоплению пыле-газовой смеси на рабочих местах и территории промплощадки. Наряду с этим, открытая добыча создает условия для накопления в атмосфере выбросов автотранспорта, в т. ч. ПАУ. Определена конц-ия бенз(а)пирена (БП) в воздухе рабочих мест водителей БелАЗов и работающих др. профессий в открытых угольных карьерах, на рабочих местах коксовых батарей, предприятий теплоэнергетики. Результаты исследований подтверждают целесообразность проведения комплексного онкогигиенического и онкоэпидемиологического исследований с целью разработки и внедрения комплекса мер, направленных на первичную профилактику онкологической заболеваемости в угледобывающих и углеперерабатываюих отраслях народного хоз-ва.

Выполнено теоретич. и эксперим. исследование и анализируется уровень содержания полония {210}Po в различных марках сигарет, выпускаемых в настоящее время в Польше. Исследованию подверглись 14 видов сигарет (80%), пользующихся наибольшей популярностью среди курильщиков. В процессе исследования определялось содержание полония в табаке, пепле, несгоревшей части сигарет и в фильтре (как до, так и после курения). Представлена методика выполнения анализов и обсуждены полученные при проведенных исследованиях результаты. Отмечено, что сигаретные фильтры абсорбируют только весьма незначительное количество полония. Уровень абсорбции примесей отличается для различных фильтров (в пределах от 0,1% до 7,1% для наиболее популярных марок сигарет), хотя некоторые их сорта (напр. “Саго”) имеют более эффективный фильтр, задерживающий до 25,1% полония {210}Po. Представлена информация о количестве попадающего в органы дыхания полония {210}Po для людей, курящих одну, две и более пачек сигарет в сутки.

Данное производство сопряжено с воздействием на организм работающих ряда неблагоприятных факторов, среди которых особое место занимает химический. В основном, он представлен следующими соединениями: этиленом, пропиленом, бутадиеном (непредельные углеводороды C[2]-C[5]), в меньшей степени – предельными углеводородами (C[1]-C[4]), ароматическими углеводородами и пылью. По результатам гигиенических исследований приведены данные о содержании хим. в-в в воздухе рабочей зоны производства полиэтилена (г. Ангарск).